香蕉正在灭绝?未来或将“一蕉难求”,是真的还是谣传?
是真的,香蕉感染了巴拿马病毒4号,属于变异品种,这种真菌专门针对卡文迪许香蕉,不幸的是目前全世界市场百分之99的香蕉都是卡文迪许香蕉,如果未来卡文迪许香蕉无法抵御这种真菌病毒,灭绝的可能性是很高的。香蕉的品种有很多,但能食用的品种不多,卡文迪许香蕉就是能食用的品种之一,我们能买到的也几乎只有这种香蕉。卡文迪许香蕉并不是唯一在市场上流通的香蕉品种,在它之前也有一款香蕉风靡世界,深受人们喜爱,不幸的是这种香蕉感染了巴拿马病毒已经灭绝了,所以说香蕉已经经历过一次灭绝了,所幸当时有替代品种,就是今天卡文迪许香蕉。一、香蕉“大米七”从前的香蕉基本都是野生,剥开皮都是种子,口感很差。直到19世纪,法国博物学家尼古拉斯·鲍定在东南亚发现一种变异的香蕉,没有种子,口感好,风味独特。于是将这种香蕉带回种植园内种植,此后并将这种香蕉出口到世界各地。这种香蕉便是“大米七”二、巴拿马病毒品种变异了“大米七”风靡世界,深受人们喜爱。不幸的是“大米七”蕉感染了巴拿马病毒,该病毒无法消灭,最终导致“大米七”灭绝。还好当时有卡文迪许香蕉作为替代,这种蕉对初代巴拿马病毒免疫,不幸历史再次重演,目前巴拿马病毒变异,卡文迪许香蕉已经无法抵御。三、如果卡文迪许香蕉灭绝,未来还会有别的香蕉品种替代么如果未来也没有更好的抵御这种病毒的方法,卡文迪许香蕉或许要步“大米七”的后尘,目前也没有消息宣称有新的香蕉品种替代。未来或许真会出现“一蕉难求”。对于这个问题小伙伴们怎么看?欢迎留言。
香蕉正在灭绝,这是真的。因为它们是单基因,一旦有了传染病,那么香蕉也一起完蛋了,就是灭绝了的意思。
谣传,香蕉主要生长在东南亚的热带地区,香蕉树的生长和培育也非常简单,不会出现灭绝的情况。
香蕉正在灭绝是不可能的,这应该是商家营销的一种谣传手段,香蕉在热带地区生长,在我国国内也有很多的香蕉生长地区,灭绝也是不存在的
现在的香蕉品种主要是华蕉,而华蕉正受着“热带四号”真菌的侵袭,那真的将来会“一蕉难求”吗?认为不会的,古代就有大七米蕉遇到巴拿马病灭绝,但后来又出现了其它品种,华蕉也一样,即使灭绝了也会被其它品种代替,物种循环,生生不息。

香蕉束顶病毒病是怎样检验与检疫的?
鉴别寄主:大蕉cv.Cavendish,症状为褪绿、矮化。血清学检测:病毒属中等免疫原性。现已发现的BBTV的分离物血清学关系非常接近。电镜观察:电镜下观察可以看到病叶的韧皮部细胞有不同程度的坏死,并有球状粒子聚集。病毒粒子存在于韧皮部中,病株粗汁液中病毒粒子含量较少。粒子为圆形等轴20面体。检疫危险性评价:本病的病原体香蕉束顶病毒,可经香蕉繁殖材料进行远距离传播,并能由蚜虫半持久性传毒,严重影响产量和品质。国内已有发生。季良进行危险性评价时,危险度值10分,为高危检疫性有害生物。地理分布:1953年在斐济的芭蕉(Musaspp.)上首次发现。亚洲有中国的福建、广东、广西、香港、台湾、云南等地和孟加拉国、柬埔寨、泰米尔、印度尼西亚、日本琉球群岛、老挝、缅甸、巴基斯坦、菲律宾、斯里兰卡、越南等。虽然在马来西亚半岛已经有束顶病的报道,但仍未找到其典型或非典型的症状。非洲有布隆迪、中非共和国、刚果、埃及、加蓬、卢旺达。大洋洲有澳大利亚、萨摩亚、夏威夷、贝劳共和国、斐济、玻利尼西亚、关岛、基里巴斯共和国、密克罗尼西亚联合岛国、新喀里多尼亚、北马里亚纳群岛、汤加、巴布亚新几内亚、图瓦卢、沃利斯群岛和富图纳群岛等地。检疫国家和地区:阿根廷、巴拉圭、巴西、立陶宛、马来西亚、秘鲁、摩洛哥、南锥体区域植保委员会、巴基斯坦。应检植物:香蕉繁殖材料。检疫措施:进口香蕉繁殖材料时要求附有出口国《检疫证书》,保证不带此类病毒。入境后经检验,确认无病后才可允许用于生产种植。

香蕉花叶病毒病有哪些症状?
香蕉花叶病毒病:又称香蕉花叶心腐病,病原是黄瓜花叶病毒(CMV)。病叶出现断断续续长短不一的褪绿、黄色条纹或梭形环斑。环斑条纹由叶缘向中脉方向扩展。严重时整张叶片呈现黄色条纹与绿色部分相间的花叶或斑驳。嫩叶的条纹为白色、浅黄或黄绿色,老化叶上条纹变为黄锈色至紫黑色,最后可变成坏死条纹或坏死环斑。病株叶片的叶缘有轻微卷曲,其顶部叶片略有扭曲和束生现象。一般病株比健株生长衰弱及矮小,染病幼龄植株显矮缩甚至死亡。当病害进一步发展时,嫩叶可呈现严重黄化或黄绿斑驳,心叶及假茎内的局部组织出现水渍状,最后坏死变为黑褐色而腐烂。

香蕉线条病毒病是怎样传播的?
发生危害:1974年,首次在科特迪瓦的香蕉品种Poyo(AAA)上观察到了线条病的症状,此后在十几个植蕉的国家和地区相继报道了此病的发生。一些产蕉地发病率可达50%,产量平均每公顷可下降4.5~30t。BSV对香蕉大多数性状无明显影响,在栽培条件不适的情况下,对产量影响较大。对产量的影响也因基因型的不同而差异显著。在科特迪瓦,品种Popy的产量损失达7%~90%,但主要影响是延迟果实的成熟。传播方法:最重要的传播方式是通过无性繁殖材料(吸芽、组培苗等)进行远距离传播,也是引起病害流行的主要途径。此外,可通过橘臀纹粉蚧Planococcuscitri、热带蔗粉蚧Saccharicoccussacchari以半持久方式进行传播。种子也可传带此病毒。但不能通过机械摩擦及土壤传播。传毒介体:粉蚧的卵、若虫、成虫均可传毒。若虫的传毒效率高于成虫。传毒效率还因蕉类品种的不同而存在差异。自然条件下,粉蚧的传播一般仅局限在小面积范围内,很少扩散蔓延。种苗传植物:香蕉无性繁殖材料。自然寄主:已报道的自然寄主有芭蕉属的香蕉Musanana和大蕉Musasapientum。人工接种可侵染的植物:寄主范围比较窄,现已知可侵染芭蕉科芭蕉属Musa的所有成员,衣蕉属也较为感病。另外,甘蔗Saccharumofficinarum以及一种可食用的美人蕉属植物Cannasedulis也是BSV的寄主。病害与环境及流行:香蕉线条病症状受香蕉品种、BSV株系及环境条件等的影响,因而导致症状不稳定、多样化。症状的发生有时很严重,有时则很轻,甚至隐症。例如香蕉野生品种(Musabalbisi,BB)、蕉麻Abaca(Mtextifile,AAAA)、Awak(ABB)等表现无症或仅极轻微的症状,而有些品种(如Cavendish系列及TMP*系列等)则表现出明显的线条症状。BSV不同株系能够诱发不同程度的症状。HongJiSu从香蕉品种Latundon中分离到了重症株系,而在香蕉品种Mysore中分离的株系为轻症株系。温度也影响症状表现。低温(22℃)有利于症状表现,并且病株内病毒的浓度高;高温(28~32℃)时大部分病株隐症,这就导致症状只在一年中的某个特定时期才能表现,即症状表现具有时期性。初步推测可能是高温破坏病毒的结构或限制在植株内的运转,也可能是此时BSV粒子存活于分生组织和/或根中,不进行复制;而在凉爽多雨的季节里,病毒粒子转移至芽中,导致症状表现。此推测的验证工作正在进行中。

香蕉束顶病毒病的理化性质是什么?
病毒名称:香蕉束顶病毒Bananabunchytopvirus(BBTV)。分类地位:香蕉束顶病毒属Babuvirus,矮缩病毒科Nanoviridae。在国际病毒分类委员会(ICTV)中的编码为00.093.0.02.001。病毒异名:Abacabunchytopvirus。病毒提纯:提取液为0.2mol/L(pH7.4)磷酸钾缓冲液(含0.2%琉基乙醇和0.1%二乙基二硫氨基甲酸盐),1g病组织与2倍体积提取液混合,研磨后用两层纱布过滤,滤液经7000r/min低速离心15min后,上清液经36000r/min超速离心2.5h(Beckman45Ti转头),沉淀用适量0.07mol/L(pH7.2)磷酸钠缓冲液悬浮,于4℃搅拌2d并放置2d,悬浮液低速离心后取上清液再超速离心,其沉淀用小量0.07mol/L(pH7.2)磷酸钠缓冲液悬浮后进行硫酸铯密度梯度离心,分别测定各分部260nm的吸光度值及间接DAS-ELISA的490nm吸光度值,合并与BBTV抗体有免疫反应的部分,再经超速和低速交叉离心即可获纯化的BBTV制品。另外的病毒提纯程序:病组织加入0.2mol/L(pH7.4)磷酸钾缓冲液(内含0.01mol/LEDTANa2,1%β-巯基乙醇)匀浆(3ml提取缓冲液/g病组织),匀浆液经两层纱布过滤,滤液中加入1/4体积的氯仿和正丁醇混合物(1∶1),置冰浴中搅拌乳化40min,6000r/min离心15min,于上清液相中加入3%NaCl和7%的PEG(分子量6000),4℃沉淀12h,8000r/min离心30min,弃上清液,用0.01mol/L(pH7.4)磷酸钾缓冲液溶沉淀,经9000r/min离心15min,其上清液相置MSE-75型超速离心机上40000r/min离心90min,以少量0.01mol/L(pH7.4)磷酸钾缓冲液回溶沉淀,8000r/min离心10min,去杂蛋白,其上清液相即为粗提取病毒液。粗提取病毒液经蔗糖密度梯度离心进一步纯化。蔗糖梯度为40%、30%、20%、10%,配制蔗糖梯度的缓冲液为0.01mol/L(pH7.4)磷酸钾缓冲液。于MSE-75型超速离心机上23000r/min离心3h,分步收取梯度液。病毒理化特性:①病毒粒子。圆形等轴20面体,直径18~20nm,也有报道为22~23nm,无包膜,粒子之间无特异性的排布。A260/A280为1.30~1.47。②核酸。环状单链DNA,多分体病毒,含有至少6个大小在1.0~1.1kb的ssDNA组分,并分别包装在不同的病毒粒体内,分子质量2.0*106u。田娥等人首次完整报道了我国BBTV的6个DNA组分全序列。③蛋白。分子质量为20ku。DNA1编码一个33.5ku的复制酶蛋白和一个15.2ku的未知蛋白,DNA3编码一个20ku的外壳蛋白,DNA4编码一个含30个氨基酸疏水区的蛋白,DNA5的编码蛋白与成视网膜瘤(Rb)蛋白有结合的活性,DNA6编码的蛋白起到一个核穿梭蛋白(NSP)的作用。而DNA2由于未找到一个合适的阅读框,认为该组分不编码任何蛋白。株系:近来的研究表明,根据其基因组ssDNA的同源性可分为两类种群。一类是以菲律宾、越南和我国台湾分离物为代表的,在越南GiantCavendish(AAA)香蕉上发现的两种束顶症状,研究者把两者分别称为香蕉株系和马尼拉麻株系,后者造成叶片的不规则生长和明脉。马尼拉麻束顶病毒Abacabunchytopvirus,ABTV在菲律宾商业种植的麻蕉上产生的症状与BBTV相同,很可能是同一种病毒。ABTV在植株上产生黄化症状,通过香蕉交脉蚜非持久性传播。香蕉束顶病毒同样可以侵染马尼拉麻,并产生与ABTV相似的症状。另一类则以澳大利亚、南太平洋、非洲和印度分离物为代表。云南分离物与澳大利亚的香蕉束顶病毒抗血清及中国台湾的单克隆抗体均呈阳性反应。中国报道有4个株系。广东报道为NS和NSP株系,福建报道为S(重型)和M(轻型)株系。

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