2019年全球生物技术领域九大融资，康方生物和海和生物上榜

◆姚明·康德内容团队编辑

几天前，猛生物科技的文章评估了2019年融资金额最高的9个融资案例。其中，生物技术公司在2019年最大风险投资融资中排名最高，在第二轮融资中筹集了3.25亿美元。布里奇比奥制药公司以2.99亿美元的融资位居第二。这两家公司是唯一一家在2019年融资超过2.5亿美元的公司。2018年，所有前10名的融资至少筹集了2.5亿美元。

我们注意到，在9大风投融资案例中，有两家中国生物技术公司榜上有名。它们是康方生物、海洋生物和生物，其中康方生物正由HKEx申请首次公开募股。在本文中，我们将向您展示这九家获得高额融资的生物技术公司正在研究的独特技术和产品。

1、生物科技

融资金额:3.25亿美元

回合:回合b

时间:2019年1月

BioNTech成立于2008年，整合了个体化免疫疗法，包括从诊断和药物开发到制造的所有组件，并致力于开发针对癌症和其他疾病的个体化疗法。生物技术公司主要致力于四大技术领域，包括:基因治疗平台，可在体内靶向递送编码蛋白质的核糖核酸；细胞和基因治疗平台，可以对T细胞进行基因修饰；该蛋白治疗平台可以对纳米粒子进行工程改造，用于肿瘤免疫治疗的开发。以及专注于发现新的小分子药物的小分子治疗平台。

在生物科技的四大技术平台中，最受关注的是其独特的基因创新技术。公司正在构建基于基因技术的肿瘤免疫平台、预防疫苗平台和蛋白质替代平台。目前，生物技术公司已经与许多公司就基因技术达成合作。该公司正与辉瑞公司合作开发抗流感的基因疫苗，并将于今年扩大合作，在中国境外联合开发和推广抗COVID-19的基因疫苗。此外，生物技术公司还与复星制药达成协议，在中国联合开发其候选基因冠状病毒疫苗BNT162。该疫苗预计将于今年4月底进入临床试验。

2、布里奇比奥制药公司

金额:2.99亿美元

融资回合:未披露

时间:2019年1月

据不完全统计，目前世界上约有7000种罕见疾病，但只有不到500种经批准的治疗药物。BridgeBio已经搭建了一座桥梁，将基因科学的突破性进展和临床应用联系起来，将研究成果转化为创新疗法，尽快改变患者的生活。该公司的主要研发领域是由单基因缺陷引起的罕见疾病和具有明显遗传驱动力的癌症。2019年6月，BridgeBio在纳斯达克成功上市。

BridgeBio拥有独特的公司结构。该公司有许多研发项目。每个研究和开发项目都由一个半自治的分支机构实施。他们可以与其他分支机构和母公司共享资源。该框架使得BridgeBio能够根据项目的进度和需求灵活分配资源，提高公司的运营效率。

目前，公司研发管道中有21个研发项目，其中14个针对遗传病，其余为肿瘤靶向治疗和基因治疗。其中，正在研究的三种治疗遗传性罕见疾病的药物已进入三期临床试验，即:甲状腺素运载蛋白稳定剂BBP-265；用于治疗甲状腺素运载蛋白淀粉样变性(ATTR)；刺猬蛋白抑制剂BBP-009；用于治疗戈林综合症；和治疗A型钼辅因子缺乏症的BBP-870。

3、阿斯克勒庇俄斯生物制药公司

融资金额:2.35亿美元

第一轮:第一轮

时间:2019年4月

阿斯比奥比奥成立于2001年，致力于开发腺相关病毒的基因疗法(AAV)。其原有的技术平台可以利用基因工程改造AAV病毒的衣壳蛋白，从而构建具有新衣壳蛋白的AAV病毒。这些新的AAV病毒不仅可以针对人体内的不同器官，而且可以避免人体内现有的抗AAV抗体的攻击，从而治疗原本无法接受基因治疗的患者。该公司开发的AAV病毒载体技术已被诺华的AveXis公司使用。其用于脊髓性肌营养不良症的基因疗法——左根玛，于去年5月被美国食品和药物管理局批准上市。

目前，该公司的研发管道中有许多基因疗法，适用于许多疾病领域，如神经肌肉、中枢神经系统和心脏病。其中，最先进的是正在进行的治疗庞贝氏病和帕金森氏病的研究项目。2019年4月初完成的2.35亿美元的首轮融资将用于促进和扩大临床试验，并促进腺病毒相关基因治疗的生产。

4、阿尔韦勒疗法

融资金额:1.8亿美元

第一轮:第一轮

时间:2019年2月

阿维尔是一家新的生物制药公司，由阿克索凡基因疗法公司于2019年初创立，致力于为患有中枢神经系统疾病的患者带来创新的解决方案。该公司将于2019年2月完成1.8亿美元的首轮融资。

目前，Arvelle公司致力于促进欧洲新型抗癫痫药物Cenobamate(商品名:XCOPRI)的开发和商业化。岑诺巴特是韩国SK生物制药公司开发的一种药物。它已经被美国食品和药物管理局批准用于治疗成人部分癫痫发作。阿维尔公司拥有在欧洲开发和商业化该药物的独家权利。此外，该公司还在研究和开发治疗中枢神经系统疾病的其他药物，包括躁郁症、焦虑症和神经性疼痛。

5、珀洛东疗法

融资金额:1.5亿美元

圆形:圆形e

时间:2019年2月

珀洛东公司是一家生物医学公司，致力于在临床阶段开发针对缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)的创新小分子疗法。2019年5月，MSD宣布通过其子公司以22亿美元收购珀洛东公司。

该公司的主要候选药物PT2977是一种特异性强的口服缺氧诱导因子-2α抑制剂。缺氧诱导因子-2α是一种调节机体对缺氧反应的转录因子。它可以调节各种蛋白质的表达，促进红细胞和新血管的形成。在某些疾病中，缺氧诱导因子-2α信号通路可能异常。例如，在大多数肾细胞癌(RCC)中，VHL抑癌基因的失活将导致HIF-2α的异常激活，并成为驱动RCC的关键因素。VHL抑癌基因的失活发生在90%以上的肾透明细胞癌患者中，肾透明细胞癌是最常见的肾癌类型。Peoloton公司在VHL相关的肾细胞癌患者中开展了PT2977的1/2期临床研究。2019年2月完成的1.5亿美元的一轮电子融资将用于促进治疗肾癌的PT2977的三期临床研究。

6.Akeso Biopharma

融资金额:1.5亿美元

轮数:d轮

时间:2019年11月

2019年11月，康方生物宣布完成由郑新谷创新资本和中国生物制药牵头的近1.5亿美元的D轮私募股权融资。深圳创新投资集团、蓝湖健康基金、国鑫国鑫吴栋海外基金、AIHC奥博资本、嘉华集团、建新资本、星泽资本、秦致资本、交通银行国际等知名投资机构参与投资。

康方生物公司的这一资助将促进一系列临床试验和针对癌症和自身免疫疾病的抗体疗法的全球发展。公司拥有独特的双功能抗体开发技术，开发了一系列基于PD-1的新型双功能抗体药物。抗帕金森病-1/CTLA-4和抗帕金森病-1/血管内皮生长因子双功能抗体等新药已进入临床阶段。在自身免疫领域，它正在研究针对细胞因子白细胞介素-12/白细胞介素-23和白细胞介素-17的抗体。

7.海洋与生物学

融资金额:1.47亿美元

回合:不公开

时间:2019年2月

2019年2月，专注于癌症创新药物开发的海河生物制药宣布完成1.466亿美元的融资，由盖华资本牵头，太平洋世纪资本、石爻集团、高启资本、中科院风险投资等机构共同投资。该公司于2018年3月由上海海河制药研发有限公司和诺玛思(上海)制药技术有限公司共同运营。

融资资金将主要用于加速临床和临床前阶段许多创新性和原创性抗肿瘤药物的研发。这包括紫杉醇RMX3001的口服制剂，该制剂已在韩国获得批准，目前正在中国进行乳腺癌和胃癌的三期试验。该公司还致力于治疗糖尿病引起的足部溃疡，以及针对其他类型癌症的小分子靶向药物和化疗药物。

8、波塞达疗法

融资金额:1.42亿美元

圆形:圆形c

时间:2019年4月

波赛达治疗公司申请在纳斯达克进行首次公开募股，募集资金高达1.15亿美元。然而，今年4月，该公司放弃了上市计划，转而进行更大规模的私人融资——1.42亿美元的第三轮融资。值得一提的是，公司得到了诺华的战略支持，诺华提供的7500万美元占融资总额的一半以上。其他投资者包括阿诗玲资本；；鲍克瑟资本(塔维斯托克集团)、经度资本、马林公司、彭特沃特资本管理公司、感知顾问公司、Vivo资本公司等。

这些资金将用于促进其牵头项目“BCMA-101”的发展，这是一种针对BCMA的自体骨髓移植疗法，用于治疗多发性骨髓瘤。此外，该公司将把三种抗逆转录病毒疗法推向临床试验阶段。一种是针对PSMA特异性、去势抵抗性前列腺癌的自体疗法，另两种是“即用型”细胞疗法:一种用于复发或难治性多发性骨髓瘤，另一种用于多种实体瘤类型，如卵巢癌、乳腺癌、肺癌、结肠直肠癌、胰腺癌、肾癌等。

9、D&D制药

融资金额:1.37亿美元

回合:回合b

时间:2019年8月

D&d pharmatech在2019年8月收到1 . 37亿美元。投资者包括octave lifesciences，smilegate investment，interest，magnainvestment，lb investment。这些资金主要用于资助神经退行性疾病、纤维变性疾病、代谢性疾病和分子影像学三个子领域的开发活动，这三个子领域是神经病学、精密分子和治疗性纤维化。其中:

神经氨酸酶的主要药物NLY01是一种强效长效胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂。NLY01可能通过抑制小胶质细胞活化和神经炎症来减缓包括帕金森病和阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的进展。帕金森病和阿尔茨海默病的第二阶段临床试验预计分别于2019年和2020年开始。

Precision Molecular正在临床阶段推广四种正电子发射断层成像(PET)成像剂，并在IND阶段推广一种正电子发射断层成像剂，用于阿尔茨海默病和帕金森病患者的神经炎症的早期检测和管理。临床药剂包括在活化的小胶质细胞中表达的蛋白质和与神经炎症有关的蛋白质。这些细胞和蛋白质的非侵入性成像可以为测试新药如NLY01的疗效提供一种直接的方法，还可以帮助发现早期和无症状的患者。

治疗性纤维化的主要候选药物TLY012选择性靶向肌成纤维细胞。这些细胞被认为是纤维化的主要来源。TLY012逆转在肝脏、胰腺和皮肤疾病的临床前模型中建立的纤维化，并具有治疗纤维化疾病的潜力，包括系统性硬化症、肝纤维化/肝硬化、慢性胰腺炎和一些由纤维化驱动的癌症。1/2期临床试验预计于2020年开始，用于治疗慢性胰腺炎和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/肝纤维化。

《激烈生物技术》的文章指出，与2018年相比，2019年生物技术领域的风险资本将下降。例如，超过1亿美元的融资额从2018年的39轮下降到2019年的32轮，降幅为18%。超过5000万美元的融资额从2018年的130轮下降到2019年的110轮，降幅为15%。然而，这些数字仍远高于2017年的水平。例如，2017年，只有19轮超过1亿美元，76轮超过5000万美元。

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来源:皮克斯拜

参考:

[1]2019年顶级生物技术资金筹集者。找回四月。7，2020，摘自:https://www . fever ebiotech . com/special-report/top-biotech-money-raiser s-2019？mkt _ Tok = Eyjpijoit 0 rvm 01 txdzamrpwvrbncisinqioijzy 09 kdm 9 pohb 3c gmyz3o 4 n3 nuae5 ntwk1s 2 qttzob 2 injHlzfvnrzmwsm5b 2 junhrpyvhlu2fuwdjpk 25 cl3n 5 uwd qk 01 owdpngp oywxuykykyxyxyxbdkxvjbpriwvneleotvqnutynhjswl2tfnpvgdkquvuwgliyu 93 ennaengnshk3mrkid=68034029

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